二叶式主动脉瓣

( eryeshizhudongmaiban )

西医

简介:
解剖角度看二叶式主动脉瓣被认为是最常见的先天性心血管畸形之一,但临床上诊断本病的不多。
体征:
本病主动脉瓣仅由两个大小相同的瓣叶构成,在婴儿或儿童期中即可发生关闭不全或狭窄,但多数在成年期易趋于钙化,并发生狭窄。可并发感染性心内膜炎。本畸形多单独存在,是成年人单纯性主动脉瓣钙化性狭窄最常见原因,也是过去无明显心脏病证据而发生感染性心内膜炎的常见病因。也可伴有主动脉缩窄
影响诊断:
超声心动图检查、左心导管检查和选择性主动脉或左心室造影有助于发现本畸形的存在以及了解是否发生狭窄或关闭不全。
治疗:
本畸形合并狭窄或关闭不全时,才需手术治疗。