紫绀型先天性心脏血管病

西医

简介：
紫绀型先天性心脏血管病是先天性心脏血管病的一大类型（见“先天性心脏血管病”条）。紫绀型先天性心脏血管病包括法洛四联症、eisenmenger（艾森曼格）综合征、大动脉错位、右房室瓣下移畸形伴心房间隔缺损、右房室瓣闭锁、完全性肺静脉畸形引流、主动脉干永存、肺动静脉疹等（其中完全性肺静脉畸形引流、主动脉干永存、法洛四联症又可同时有左至右分流）。
病因：
本型心血管畸形引起右至左分流，即左右两侧血液循环途径之间有异常沟通，使静脉血从右侧心腔的不同部位分流到动脉血中，导致动脉血氧含量和饱和度降低，引起紫绀。
体征：
这种紫绀多很明显，常伴有杵状指（趾〕，称为中心性紫绀，与充血性心力衰竭所引起的周围性紫绀有别。
预后：
预后均较差。