儿茶

( ér Chá )

别名： 儿茶膏 , 孩儿茶 , 黑儿茶

儿茶 （出处： 《中国药典》 ）

主治：
收湿生肌敛疮。用于溃疡不敛，湿疹，口疮，跌扑伤痛，外伤出血。
用法用量：
1～3g，包煎，多入丸散服。外用适量。
性味：
苦、涩，微寒。
归经：
归肺经。
炮制：
除去杂质。用时打碎。
鉴别：
（1） 本品粉末棕褐色。可见针状结晶及黄棕色块状物。
（2） 取火柴杆浸于本品水浸液中，使轻微着色，待干燥后，再浸入盐酸中立即取出,置火焰附近烘烤，杆上即显深红色。
（3） 取本品粉末0.5g，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取儿茶素和表儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ b）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一纤维素预制板上，以正丁醇-醋酸-水（3:2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。
性状：
本品呈方形或不规则块状，大小不一。表面棕褐色或黑褐色，光滑而稍有光泽。质硬，易碎，断面不整齐，具光泽，有细孔，遇潮有黏性。无臭，味涩、苦，略回甜。
贮藏：
置干燥处，防潮。
来源：
本品为豆科合欢属植物儿茶树acacia catechu（l. f.） willd.的去皮枝、干的干燥煎膏。冬季采收枝、干，除去外皮，砍成大块，加水煎煮，浓缩，干燥。

儿茶 （出处： 《全国中草药汇编》 ）

主治：
清热化痰，敛疮止血。用于肺热咳嗽，咯血，腹泻，小儿消化不良；外用治疮疡久不收口，皮肤湿疹，口疮，扁桃体炎。
用法用量：
0.3～1钱；外用适量。
性味：
苦、涩，微寒。
药理作用：
1.儿茶水溶液能抑制家兔十二指肠及小肠的蠕动，且能促进盲肠的逆蠕动，而有止泻作用；但对大肠几乎没有作用。
2.儿茶在体外有较强的杀死腹水癌细胞作用。
3.儿茶煎剂对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌、变形杆菌、福氏痢疾杆菌及伤寒杆菌均有抑制作用；对于常见治病性皮肤真菌亦有抑制作用。其叶的提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有抑制作用。
化学成分：
含儿茶鞣酸20～50％，儿茶精（dcatechin，c[xb]15[/xb]h[xb]14[/xb]o[xb]6[/xb]）2～20％及表儿茶酚（epicatechol）、粘液质、脂肪油、树胶及蜡等。
附方：
（1）肺结核咯血：儿茶1两，明矾8钱，共研细末。每次0.1～0.2克，每日3次。中等量咯血（大咯血者不宜采用），每次服0.2～0.3克，每4小时1次。
（2）疮疡久不收口，湿疹：儿茶、龙骨各1钱，冰片1分，共研细粉，敷患处。
（3）口疮糜烂：儿茶1钱，硼砂5分，研粉，敷患处。
（4）扁桃体炎：儿茶、柿霜各3钱，冰片2分，枯矾2钱，共研细粉，用甘油调成糊状，擦患处。
（5）宫颈糜烂：儿茶、铜绿、乳香、没药各5钱，轻粉2钱，黄丹3钱，冰片1钱，共研细粉，用液体石蜡调成膏剂。用消毒干棉球拭净分泌物，将药膏用带线棉球涂塞患处，6小时后牵出，每日1次。
炮制：
一般于12月至翌年3月，采收干枝，剥去外皮，劈成小块，置土钵或铜锅中加水煎煮，收集煎液过滤，滤液浓缩至糖浆状，冷却，倒入特制的模型中，即成儿茶膏。
性状：
药材名儿茶膏，呈方形或不规则块状。表面黑色或棕褐色，平滑而稍有光泽，质脆，断面不整齐，内部棕红色。无臭，味涩，先苦后甜。
栽培：
为热带阳性树种，喜温暖潮湿环境，不耐寒，宜选向阳坡地栽培。种子繁殖，宜直播，在雨季初期穴播，行株距6～9尺，穴宽1.5尺，深1.2尺，底宽1.2尺，每穴播种5～6粒，覆土以盖没种子为好，待苗高3寸，应分批间苗，去弱留强。生长期要注意松土，除草有利抗旱保苗。施肥可在7～8月，每株可施过磷酸钙2～3两。
生境分布：
分布于云南南部地区，海南岛有栽培。
原形态：
落叶乔木，高6～13米。小枝细，有棘刺。叶为二回双数羽状复叶，互生；叶轴基部有棘针双生，扁平状；叶轴上着生羽片10～20对；每羽片上具小叶30～50对，小叶条形，两面被疏毛。8～9月开花，总状花序腋生，花萼基部连合成筒状，上部分裂，有疏毛；花瓣5，长披针形，黄色或白色；雄蕊多数，伸出花冠之外；雌蕊1，子房上位，长卵形。荚果扁而薄，连果梗长6～12厘米，宽1～2厘米，种子7～8粒。
来源：
为豆科金合欢属植物儿茶树acacia catechu （l.） willd.的干枝加水煎汁浓缩而成的干浸膏。
备注：
进口儿茶为茜草科钩藤属植物儿茶钩藤（干巴儿茶树）uncaria gambier roxb.的带叶小枝，经水煮的浸出液浓缩而成。药材呈方块状称方儿茶。直径约2厘米，表面棕色至黑褐色，无光泽，又称棕儿茶。主要含儿茶素约30～35％，儿茶鞣酸约24％及槲皮素、儿茶荧光素、棕儿茶碱（gambirine，c[xb]22[/xb]h[xb]26[/xb]o[xb]4[/xb]n[xb]2[/xb]）。文献报导叶尚含有其它五种生物碱：罗克斯伯氏碱a（roxburghine，a， c[xb]31[/xb]h[xb]32[/xb]o[xb]2[/xb]n[xb]4[/xb]），熔点290～295℃；罗克斯伯氏碱b（roxburghine，b，c[xb]31[/xb]h[xb]32[/xb]o[xb]2[/xb]n[xb]4[/xb]），熔点255℃；罗克斯伯氏碱c（roxburghine，c，c[xb]31[/xb]h[xb]32[/xb]o[xb]2[/xb]n[xb]4[/xb]），熔点245～250℃；罗克斯伯氏碱d（roxburghine，d，c[xb]31[/xb]h[xb]32[/xb]o[xb]2[/xb]n[xb]4[/xb]），熔点197～200℃；罗克斯伯氏碱e（roxburghine，e，c[xb]31[/xb]h[xb]32[/xb]o[xb]2[/xb]n[xb]4[/xb]），熔点234～236℃。

“儿茶” 相关论述

一、拟儿茶酚胺类递质药物《减肥新法与技巧》

（一）苯丙胺及其衍生物　早在1930年就发现苯丙胺可抑制食欲，它的衍生物包括甲苯丙胺、苄甲苯丙胺、苯甲吗啉、苯双吗啉、氯苯丁胺、邻氯苯丙胺和二乙胺苯酮等。
1、药理作用　①促进多巴胺和去甲肾上腺素的释放，同时阻断神经末梢对儿茶酚胺的再摄取；②刺激中枢神经系统，促进代谢和增加产热，增加肌肉、脂肪等组织对葡萄糖的摄取与利用；③影响脂肪代谢。苯丙胺、甲苯丙胺和苯甲吗啉可促进脂肪分解使血浆游离脂肪酸和（或）甘油三酯浓度上升，氯苯丁胺有明显的降低总血脂及胆固醇的作用。
2、副作用　主要有①对中枢神经系统的兴奋作用：包括使神经过敏、不宁、易激动、失眠症、疲倦感减轻，精神愉快，有引起药物成瘾的危险；②对交感神经系统的刺激：包括口干、视力模糊、轻度头痛及眩晕、心动过速及心悸、血压升高及出汗；③对胃肠道刺激作用：包括恶心、呕吐及便秘。
3、禁忌证　包括①青光眼：因此类药物有扩瞳作用；②甲状腺功能亢进症：因交感神经兴奋使其加重；③狂躁型精神病：用该药使病情加重；④交感胺类过敏者；⑤忌与单胺氧化酶抑制剂合用，可产生高血压危象；⑥并发高血压及冠心病：因本药可引起高血压、心率加快及心律失常；⑦合并糖尿病。
苯丙胺类药物中苯丙胺副作用最大，国外已禁止将苯丙胺作为食欲抑制剂使用。最常用于临床的有二乙胺苯酮、苯丁胺树脂等。
（二）吲哚类及其衍生物　氯苯咪吲哚和环咪吲哚为吲哚类衍生物，具有儿茶酚胺神经递质作用。氯苯咪吲哚可兴奋脑内的β肾上腺素能神经元和直接抑制下丘脑的摄食中枢，并可促进肌肉、脂肪等组织对葡萄糖的利用和降低血清胆固醇及甘油三酯。副作用较苯丙胺类小，对血压、心率无影响。

二、儿茶酚胺类(Catecholamines)《生物化学与分子生物学》

儿茶酚胺类是指含有邻苯二酚基本结构的胺类。体内具有生物活性的儿茶酚胺包括多巴胺(dopamine,da)、去甲肾上腺素(norepinephrine,noradrenaline,ne)和肾上腺素(epinephrine,adrenalin,e)。它们的结构如下。
[imgz]shengwuhuaxueyufenzishengwuxue464.jpg[alt][/alt][/img]
去甲肾上腺素和肾上腺素既是肾上腺髓质所分泌的激素，又是交感和中枢神经系统中去甲肾上腺素能纤维的神经递质。ne在中枢内分布广泛，含量较多，e则少，因此我们着重介绍ne的代谢。da则主要集中在锥体外系，也是一种神经递质。
(一)儿茶酚胺的生物合成
神经组织中儿茶酚胺的合成原料来自血液中的酪氨酸，其合成过程如图14－6。
[imgz]shengwuhuaxueyufenzishengwuxue465.jpg[alt]儿茶酚胺类的生物合成[/alt][/img]
图14－6　儿茶酚胺类的生物合成
在上述过程中，第一步有酪氨酸羟化酶参加，它位于去甲肾上腺素能神经纤维的胞浆内，含量少，活性低，成为ne生成的限速酶，四氢生物蝶呤是它的辅酶，o2和fe＋＋也是合成时必不可少的因素；第二步反应是由胞浆中芳香族氨基酸脱羧酶所催化，这酶的特异性不高，和一般氨基酸脱羧酶一样，要求磷酸吡哆醛作为辅酶；第三步是多巴胺羟化酶催化的氧化反应，氧化发生在β碳原子上，此酶不存在于胞浆而是附于囊泡内壁，属于含cu＋＋的蛋白质，并需要维生素c为辅助因子。
从以上各酶的亚细胞水平分布可以了解，合成ne的最后一步只能在囊泡内进行，ne合成量不仅受酪氨酸羟化酶限速调节，而且当神经末梢胞浆中游离的ne浓度过高时，还可以因反馈性抑制酪氨酸羟化酶的作用而减少ne的合成。
苯乙醇胺－n－甲基转移酶主要见于肾上腺髓质细胞，可使ne甲基化生成肾上腺素。此酶在脑内虽有少量存在，但一般认为正常时哺乳类脑内的肾上腺素含量极少。有人认为，如果苯乙醇胺?n?甲基转移酶活性过高，可以使多巴胺直接变成n?甲基多巴胺等物，造成这些递质的代谢紊乱，这可能是精神分裂症的原因之一。
(二)去甲肾上腺素(ne)
1.贮存和释放　ne在囊泡内合成后就地贮存。它和atp、嗜铬颗粒蛋白等疏松地结合在一起，这样，就使ne不易渗入胞浆而遭单胺氧化酶的破坏。当神经冲动到达末梢时，突触前膜附近的囊泡便与前膜融合，破裂并生成小孔。这时囊泡内的ne连同嗜铬颗粒蛋白等一起被释放入突触间隙。
2.突触间隙中ne的去向　释放入突触间隙的ne能与突触后膜上的ne受体结合，产生生理效应。然后，约有3/4的ne重新被突触前膜所摄取。摄入胞浆后的ne又可进入囊泡贮存。重摄取是一种耗能过程，与突触前膜上的na＋，k＋?atp酶系统及囊泡膜上的mg＋＋－atp酶系统有关。另外一部分ne则为后膜所摄取，并在那里被分解灭活。还有一部分是在突触间隙中被破坏或逸入血液。除了被突触前膜和囊泡重摄取的ne可再供利用外，其余的ne大都遭到酶促降解而灭活。ne的酶促降解如图14?所示，单胺氧化酶(mao)和儿茶酚－o－甲基转移酶(catechol?o?transmethylase,comt)是催化儿茶酚胺分解的两种主要的酶，它们不仅存在于神经组织内，而且广泛地分布于非神经组织，神经元的线粒体膜上也很多。ne受mao作用，首先氧化脱氨基生成醛，后者再变成醇或酸。3－甲氧基－4－羟基苯乙二醇(mhpg)是中枢内ne的主要降解产物。在外周则以氧化成香草基扁桃酸(vma)为主。血液循环中的ne(主要是激素)，则在肝、肾等组织经comt作用变成甲氧基代谢产物而排泄。现在，临床上常测定尿中vma含量，作为了解交感神经功能的指标，患嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤时，由于肿瘤组织也产生ne或e，其代谢产物vma相应增多，故在诊断上颇有意义。
关于ne在突触部位的动态可用图14－8表示。
[imgz]shengwuhuaxueyufenzishengwuxue466.jpg[alt]去甲肾上腺素的分解代谢[/alt][/img]
图14－7　去甲肾上腺素的分解代谢
[imgz]shengwuhuaxueyufenzishengwuxue467.jpg[alt]突触部位ne的动态[/alt][/img]
图14－8　突触部位ne的动态
中枢神经系统内的去甲肾上腺素能神经元胞体集中在延脑和桥脑，其通路都已研究明确。但是ne在中枢究竟是抑制性还是兴奋性的递质，目前尚不能肯定，可能随部位不同而异。ne所引起的生理效应也很难用简单的术语“兴奋”、“抑制”来表达。根据一些动物实验观察到，ne可引起动物嗜睡，体温降低，出现摄食行为。有人认为，脑内ne减少，可表现出精神抑郁；反之，过量可表现出狂躁。总之，脑内ne的功能可能和体温、摄食行为、镇痛、心血管系统和精神状态的调节有密切关系。
(三)多巴胺(da)
在儿茶酚胺类递质的生物合成过程中，多巴胺是去甲肾上腺素的前体。体内凡有ne的组织，其中必然也有da。由于da在中枢某些部位中浓度很高，而且它的分布又与ne不平行，所以一般认为它本身也是一种独立的神经递质。
脑内多巴胺的作用是多方面的，它可能和躯体运动功能的加强，垂体内分泌机能的加强以及精神活动的调节都有关系。
多巴胺能神经末梢中的囊泡是贮存da的场所。这种囊泡不同于ne囊泡，前者不含多巴胺?β?羟化酶，所以不致将da羟化成ne。此外，在去甲肾上腺素能纤维中，ne囊泡对贮存物的要求是β?位置上有羟基，而da结构上没有β?羟基。da的贮存、释放和酶促降解都和ne十分相似，而更新速度则较ne快。脑内da的代谢产物主要是3－甲氧基－4－羟基苯乙酸(homovanillic acid简写hva，又名同型香草酸)
[imgz]shengwuhuaxueyufenzishengwuxue468.jpg[alt]多巴胺(da)[/alt][/img]