弥漫性肺间质纤维化

( mimanxingfeijianzhixianweihua )

别名： 肺痿 , 咳嗽 , 喘证 , 肺间质纤维化 , 虚劳

西医

简介：
弥漫性肺间质纤维化简称肺间质纤维化，是由于多种原因引起肺泡壁炎症，继之肺间质形成大量纤维结缔组织和肺结构紊乱的一组异型疾病，病种约有140种之多；临床以咳嗽、咳痰、气促、进行性呼吸困难为主要特征，晚期可发生肺心病及右心衰竭。本病在概念上有广义和狭义之分。广义包括特发性肺间质纤维化和已知病因引起的继发性肺间质纤维化。狭义系指原因不明，病变局 限于肺部的特发性肺间质纤维化。
病因：
西医病因和分类
1．原因不明者 特发性肺间质纤维化、脱屑性间质性肺炎、慢性粒细胞性肺炎、组织细胞增多症x、肺泡蛋白沉着症、结节病等。
2．原因明确者
（1）药物诱发：常见有抗肿瘤药物和博莱霉素、氨甲喋呤、环磷酰胺等，抗菌药物如呋喃旦啶、青霉素类、四环素类、对氨水杨酸以及乙胺碘呋酮、苯妥英钠、青霉胺等引起。
（2）吸入有机尘埃：主要因吸入污染有放线菌和霉菌的尘埃引起。常见的病种如农民肺、蔗尘肺、蘑菇肺、薄荷肺、加湿器肺、空调肺等，尤指慢性外源性过敏性肺泡炎。
（3）吸入有害气体：如吸入硝酸、硫酸、盐酸的烟雾，毒气和溶剂气体等，不论急性大量吸入或慢性小量吸入，均可导致本病。
（4）感染性：细菌、真菌、病毒、支原体、嗜肺性军团杆菌、寄生虫等。
（5）放射性损害：如放射性肺炎。
3．全身系统性疾病
（1）结缔组织疾病：如类风湿性关节炎、硬皮病、混合结缔组织病、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎。
（2）其它：如类肉瘤病、嗜酸性肉芽肿、多发性神经纤维瘤、肺－肾出血综合征等。
人群：
好发于40岁以后。
病理：
目前认为，不论何种间质性肺病，由于刺激或损伤因素导致肺脏早期的基础病变为肺泡炎，炎性和免疫细胞可引起肺泡结构紊乱和产生纤维化，肺泡炎可能自限或经治疗而好转或痊愈。但组织纤维化却无法逆转，甚至继续发展。不论在肺泡内、肺泡隔或间质腔，组织纤维化都十分活跃。肺泡内积聚纤维素或透明膜，以及间质腔内水肿和细胞浸润，都逐渐随成纤维细胞大量浸润而转变为纤维组织，使原来的组织结构完全变形，并失去弹性。病变部位的小支气管亦被纤维组织牵拉扭曲，导致管腔扩张或狭窄。部分未被累及的呼吸性细支气管出现代偿性囊状扩张。或汇合成较大囊泡。其发展过程为：刺激→肺泡炎→肺泡结构紊乱→蜂窝肺。以上病变可使肺弥散功能减损，通气／血流比例失调，出现呼吸困难。
诊断标准：
原发性间质性肺炎的诊断标准
        1．主要症状及体征
        （1）干咳。
        （2）呼吸困难（hugh－jonesⅡ°以上）。
        （3）杵状指。
        （4）特殊罗音（细捻发音或捻发音）。
        2．胸部x线所见
        （1）阴影分布：弥漫性、散在性，下肺野＞上肺野，呈边缘性分布。
        （2）阴影性质：细小的结节状、云絮状，细小细节状十蜂窝状（网状），多发性蜂窝状。
        （3）肺野缩小：横膈上升，下肺野缩小。
        3．肺功能检查
          （1）肺容量减少：％肺活量与％肺总容量减低。
          （2）肺弥散功能减低：％dlco，％dlco／va减低。
          （3）低氧血症：pao2减低，pa一ado2扩大。
        4．血液免疫学检查
          （1）血沉增快。
          （2）乳酸脱氢酶（ldh）增高。
          （3）类风湿因子阳性。
        5．病理检查（尸检、肺活检）
        与原发性间质性肺炎的病理改变相符合。
        6．诊断判断
        （1）确诊：具备包括“2”在内的三大项以上，或全部具备“2”及“5”项。
        （2）可疑：全部具备包括“2”在内的二大项。
        （3）除外诊断：矽肺、肺结核、慢性支气管炎、肺炎、肺癌、结节病。胶原病、过敏性肺炎，放射性肺炎、药物诱发性肺炎。
诊断依据：
根据ipf具有进行性加重的呼吸困难、咳嗽为主的症状，杵状指和两肺特征性罗音的体 征，以及肺部有弥漫性肺间质病变阴影、限制性通气功能障碍、弥散功能下降，结合支气管 肺泡灌洗、67镓核素扫描等资料，在除外继发性因素后即可诊断。最可靠的诊断方法为经纤维支气管镜肺活检获组织学证实，如为阴性可反复重复3次，仍难确诊者可作局限性开胸肺活检。
发病：
ipf绝大多数为慢性型,平均病程5年，最长可达15年。起病隐袭.
症状：
进行性加重的呼吸困难是其最突出的症状。活动后加重，呼吸频率和心率加快可出现在疾病早期。大多数病人同时有不同程度的咳嗽，以干咳为主，常呈刺激性，晚期加重，可因劳累或深吸气诱发。有时咯少量白粘痰，如伴继发感染时痰量加多并变黄色。很少咯血，偶而痰中带血或小量咯血，不会大出血。部分患者有胸痛，盗汗、食欲减退、体重减轻、消瘦、无力等。易发生反复出现的自发性气胸。绝大多数病程持续发展，最终死于呼吸衰竭。极个别可自动缓解或长期稳定不变。
体征：
慢性型杆状指、趾的出现较早，约占40～80％。晚期出现紫绀，体检两肺对称性缩小，胸廓扁平，膈肌上抬，如原患肺气肿则此征不明显。多数患者于中下肺部听到细捻发音，少数为粗捻发音。有时肺部病变虽严重而呼吸音正常。
影响诊断：
x线表现
肺部出现十分典型的弥漫性间质阴影，起始于中下肺。早期呈毛玻璃样影，其内有隐约可见的结节，随后出现网结节，结节阴影小自粟粒状、小结节状、中结节状直到大结节阴影(直径＞5mm），但大多数为小网结节状（直径3mm）；病变中并有网纹和线条阴影增多。晚期出现蜂窝肺，大多数为小蜂窝，壁厚而不规则，与网结节的薄壁有明显差别。极少数病人表现为中下肺炎、片状阴影。膈肌附近胸膜可粘连增厚。随疾病发展肺体积逐渐缩小，各肺叶普遍缩小，故纵膈无移位，中下肺叶缩小明显，肺门下移多见。以上阴影常呈混合性，同一胸片可出现早、中、晚期病变。
放射性核素扫描：用67镓核素技术检查、对间质性肺病的诊断有帮助，对慢性炎性组织的敏感性很高，但特异性较低,为近年检查弥漫性肺疾病有价值的方法。
实验室诊断：
（一）肺功能测定：示限制性通气功能障碍，肺活量、肺总量减少，弥散功能减低，a一ado2增加，低氧血症，运动后加重。 （二）支气管肺泡灌洗：应用纤维支气管镜进行肺叶、肺段选择性局部灌洗，收集下呼吸道及肺泡表面液层及内含效应细胞、释放介质或其它与肺泡炎有关物质，可能对局部炎症和免疫情况作出判断，为诊断和治疗提供资料。ipf时中性粒细胞占多数。
组织学检验：
经支气管肺活检多可确定诊断，但不能全面地观察肺泡炎的范围和程度，且漏诊率较高。必要时需局限性开胸活检，对病理诊断更有帮助。
鉴别诊断：
ipf应首先与易引起继发性肺间质纤维化的结缔组织疾病相鉴别，如严重的类风湿性关节炎、硬皮病、干燥综合征等。各类结缔组织疾病均有明显的肺外脏器损害以及不同的生化和抗体反应阳性，故诊断并不困难。其次，呈弥漫性肺部阴影的肺泡蛋白沉着症，发展迅速，如无发热的表现，也是以咳嗽和进行性呼吸困难为主，两者鉴别需有组织学证据。一些呈弥漫性阴影的晚期结节病和原发性肺组织细胞增多症x、慢性外源性过敏性肺泡炎等,x线表现与ipf都极相似，但其临床症状轻微。另外应与药物性肺间质纤维化相鉴别，后者停药后纤维化可停止发展，与ipf有明显差异。
          ipf也有极少数为急性型，好发于年轻病人，起病急骤，先有高热、咳嗽、进行性呼吸困难和紫绀等，两肺可闻细捻发音, 早期中下肺部出现类似支气管肺炎的点片状阴影，血白细胞、中性粒细胞增高，血沉加快，极似急性肺部感染，但经积极的抗感染治疗无效，而且短期内迅速出现符状指，即应高度疑为本病，争取及早作肺活检以获得组织学诊断。
预后：
ipf为持续发展的疾病，预后不佳，其病程长短依赖于病情发展的快慢，急性型最短2周内死亡。最长的慢性型可长达15年。多数死于呼吸衰竭，只有少数患者经治疗后病情稳定或长期缓解。
继发性肺间质纤维化由全身性疾病引起者其发展速度、预后和原发疾病密切相关。由外因引起者，除去致病因素后肺间质纤维化可停止发展，预后较佳。
治疗：
ipf是一种持续发展的疾病，治疗原则主要在于积极控制肺泡炎并使之逆转，进而防止发展为不可逆的肺纤维化，但迄今尚无特效疗法。糖皮质激素仍为首选药物，其次为免疫抑制剂等。
1．皮质激素慢性型常规起始剂量为强的松30～40mg／日，分3～4次服用。待病情稳定，x线阴影不再吸收可逐渐减量，约持续4～6周后每次减5mg，待减至20mg/日，每次减2.5mg，如患者感病情不稳定，减量更应缓慢，甚至每次仅减1mg。维持量不小于10mg/日，疗程不应少于1年。如减量过程中病情反复，应再重新加大剂量控制病情，仍然有效。如病情需要，可终身服用。治疗开始后绝大多数病人于短期内临床症状好转或明显好转，而肺部x线阴影变化不明显。如为急性型或已发展到严重缺氧阶段则激素应自大剂量开始，以便迅速扭转病情。强的松60～80mg/日，分3～4次应用。如病情凶险开始即用冲击疗法，静脉注射甲基强的松龙500～1000mg/日，持续3～5天，病情稳走即改为口服，最后根据个体差异找出最佳维持量，避免复发。
2．免疫抑制剂  皮质激素疗效不理想时，可改用免疫抑制剂或联合用药，但效果待定。
（1）硫唑嘌呤：为首选药物，剂量为100mg／日，每日一次口服，副作用小。
（2）环磷酰胺：剂量为100mg／日，口服。效果不及硫唑嘌呤。其副作用力骨髓抑制等，故应严密观察。
（3）雷公藤多甙：具有确切的抗炎、免疫抑制作用，与激素或免疫抑制剂联合应用可减少上述两药的剂量并增加疗效，剂量为10～20mg，每日3次，口服。
3.对症治疗  如出现继发感染时应根据细菌类型选择抗菌素；低氧血症可给予低流量氧吸入。
中西医结合：
弥漫性肺间质纤维化从肺泡炎演变为蜂窝肺及肺纤维化的各期病理变化可以相互重叠，因此不论确诊时为早期还是晚期，都应立即进行治疗，使新出现的肺泡炎吸收好转，部分纤维化亦可得以改善并可阻止其发展。早期应用皮质激素治疗是降低病死率的有效方法。而在治疗过程中应用中医润燥养阴、活血化瘀、软坚消痰、培补脾肾等治疗原则, 亦有不可低估的防治作用。